洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于脂肪肉瘤来源外泌体介导肿瘤微环境巨噬细胞极化的相关机制研究

【ChiCTR2300070624】基于脂肪肉瘤来源外泌体介导肿瘤微环境巨噬细胞极化的相关机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300070624

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜后肿瘤

试验通俗题目

基于脂肪肉瘤来源外泌体介导肿瘤微环境巨噬细胞极化的相关机制研究

试验专业题目

基于脂肪肉瘤来源外泌体介导肿瘤微环境巨噬细胞极化的相关机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过收集脂肪肉瘤手术患者肿瘤及癌旁正常脂肪组织，探求脂肪肉瘤来源外泌体介导肿瘤微环境巨噬细胞极化的相关机制，为临床脂肪肉瘤手术切除及后续治疗提供指导。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为非干预基础科学研究，不涉及随机化

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院1.3.5工程项目ZYJC21065

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2023-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理活检首次诊断去分化脂肪肉瘤； 2. 既往诊断去分化脂肪肉瘤，复发患者； 3. 签署相关知情同意书，愿意参与研究。；

排除标准

1. 病理诊断为高分化、粘液性或多形性脂肪肉瘤患者； 2. 患精神疾病或主观上无法配合者； 3. 患者拒绝行手术切除，要求保守治疗； 4. 哺乳期或孕期女性，或近期有生育计划的女性或男性； 5. 预期寿命 < 2年； 6. 目前正在参加其它干预性药物或器械研究、或已入组此项研究的患者； 注：在随访期内不允许患者参加其它临床试验； 7. 3个月内有卒中病史； 8. 入组前2周内有心肌梗塞、溶栓治疗或心绞痛的病史； 9. 肾功能衰竭或慢性肾病患者的MDRD GFR ≤ 30ml/min/1.73 m2 （或者术前30天内血清肌酐≥2.5 mg/dL，或接受透析治疗）； 10. 术前14天内诊断存在活动性全身感染或未控制的凝血功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品