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首页 临床进展 无肌松麻醉中维持良好的肺顺应性瑞芬太尼最佳的输注速度

【ChiCTR2200059525】无肌松麻醉中维持良好的肺顺应性瑞芬太尼最佳的输注速度

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节，甲状腺肿瘤

试验通俗题目

无肌松麻醉中维持良好的肺顺应性瑞芬太尼最佳的输注速度

试验专业题目

无肌松麻醉中维持良好的肺顺应性瑞芬太尼最佳的输注速度

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究无肌松全身麻醉中维持患者良好的肺顺应性时的最佳的瑞芬太尼的输注速度。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字表产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

吉林省科技发展计划重点研发项目：医药健康产业处

试验范围

/

目标入组人数

22;23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.我院择期行甲状腺病损切除的全麻患者，研究时间段为2022年1月至2023年3月； 2.ASA评级Ⅰ～Ⅱ级，年龄16~50 岁,BMI18.5-23.9。；

排除标准

1.术前相关检查后，排除有心肺疾病的患者； 2.对本品各种组分或其他芬太尼类药物过敏的病人； 3.单胺类氧化酶抑制药停用少于14天。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

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