洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600124964】时间干涉电刺激治疗神经性厌食的初步研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124964

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经性厌食症

试验通俗题目

时间干涉电刺激治疗神经性厌食的初步研究

试验专业题目

时间干涉电刺激治疗神经性厌食的初步研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索经颅时间干涉电刺激靶向蓝斑核对神经性厌食患者治疗效果

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由计算机软件产生的随机数字,与序号对应组成的随机数字序列,所有数字指定为A组(TIs真刺激组)或B 组(TIs伪刺激组),并记录在案。符合入组条件并自愿参与试验的患者,分别根据各自随机表的编号进入A组 或B组,确定随机数字分组者不得参与纳入受试者。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者12-60岁,性别不限; 2.符合ICD-11诊断神经性厌食; 3.近3个月未接受过经颅磁或经颅直流电治疗; 4.近三个月未服用苯二氮卓类药物; 5.患者自愿参加本研究并签署知情同意书; 1.患者12-60岁,性别不限;2.符合ICD-11诊断神经性厌食;3.近3个月未接受过经颅磁或经颅直流电治疗;4.近三个月未服用苯二氮卓类药物;5.患者自愿参加本研究并签署知情同意书;;

排除标准

1.含有躯体疾病、脑器质性疾病和物质滥用史; 2.体内存在起搏器、支架、内耳助听器等金属物体者; 3.合并精神分裂症、神经发育迟滞等重性精神疾病; 4.妊娠或哺乳期妇女; 5.检查不合作、无法完成实验者; 6.磁共振的禁忌症;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

宁波大学附属康宁医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

宁波大学附属康宁医院的其他临床试验

宁波大学附属康宁医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用