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【ChiCTR2600124007】阿尔兹海默症患者运动能力变化的神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病、轻度认知障碍

试验通俗题目

阿尔兹海默症患者运动能力变化的神经机制研究

试验专业题目

阿尔兹海默症患者运动能力变化的神经机制研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：研究旨在构建AD及其前驱阶段MCI患者的多模态MRI数据（sMRI、DTI、rs-fMRI、t-fMRI）和临床评估量表、认知评定量表、行为测试等行为数据的数据库，系统解析AD不同疾病阶段与运动能力变化相关的脑功能、脑结构动态变化，如功能连接变化、皮层厚度变化等。 2. 次要目的：寻找基于运动系统异常的潜在早期筛查标志物，为AD早期诊断提供客观理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

高层次人才科研启动经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.AD 患者符合 DSM-5 中阿尔茨海默病所致重度神经认知障碍的诊断标准； 2.MCI 患者为符合 DSM-5 中阿尔茨海默病所致轻度神经认知障碍的患者。 3.健康老年被试为性别、年龄和受教育程度与患者组相匹配的右利手健康老年人。 1.AD 患者符合 DSM-5 中阿尔茨海默病所致重度神经认知障碍的诊断标准；2.MCI 患者为符合 DSM-5 中阿尔茨海默病所致轻度神经认知障碍的患者。3.健康老年被试为性别、年龄和受教育程度与患者组相匹配的右利手健康老年人。；

排除标准

1.排除精神病史； 2.无严重医学或神经系统疾病和躯体疾病史； 3.非酒精或药物依赖者； 4.非严重的听觉和视力障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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