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【ChiCTR2600125167】广泛性焦虑障碍成人患者中阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度的风险因素:一项回顾性观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

广泛性焦虑障碍成人患者中阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度的风险因素:一项回顾性观察性研究

试验专业题目

广泛性焦虑障碍成人患者中阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度的风险因素:一项回顾性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:通过收集并分析宁波大学附属康宁医院住院治疗的GAD患者临床资料,明确该人群中OSA的检出比例,同时筛选与GAD患者合并OSA相关的独立危险因素,梳理相关临床预警指标,以此提升临床精神科及相关科室医师对GAD患者共病OSA的识别意识与诊断能力,减少临床漏诊情况,为该类患者的早期筛查、精准评估提供针对性参考依据。 2.次要目的:依托多导睡眠监测(Polysomnography, PSG)客观检查结果,深入分析GAD合并OSA患者的睡眠结构特征,对比单纯GAD患者的睡眠监测指标差异,明确该共病群体睡眠结构紊乱的具体表现与核心异常指标,进一步完善GAD患者共病OSA的临床特征体系,为后续制定个体化干预方案、优化睡眠相关治疗策略提供客观数据支撑。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200;50;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁; 2.符合《国际疾病疾病分类》第10版(ICD-10)的广泛性焦虑障碍诊断标准; 3.患者至少存在以下一项症状:打鼾、睡眠过程中的呼吸暂停、睡眠紊乱(白天昏睡感、早醒); 4.完成睡眠呼吸监测; 1.年龄18-65岁;2.符合《国际疾病疾病分类》第10版(ICD-10)的广泛性焦虑障碍诊断标准;3.患者至少存在以下一项症状:打鼾、睡眠过程中的呼吸暂停、睡眠紊乱(白天昏睡感、早醒);4.完成睡眠呼吸监测;;

排除标准

1.合并广泛性焦虑障碍以外的其他精神心理疾病; 2.伴有严重的躯体疾病; 3.中枢性睡眠呼吸暂停; 4.伴有严重的躯体疾病有物质依赖或滥用;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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