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首页 临床进展 基于视网膜-大脑联合生物标志物的阿尔茨海默病早期诊断系统研究与临床应用

【ChiCTR2600122638】基于视网膜-大脑联合生物标志物的阿尔茨海默病早期诊断系统研究与临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

基于视网膜-大脑联合生物标志物的阿尔茨海默病早期诊断系统研究与临床应用

试验专业题目

基于视网膜-大脑联合生物标志物的阿尔茨海默病早期诊断系统研究与临床应用

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临床试验信息
试验目的

1.通过收集研究对象的血液和粪便样本，采用16SrRNA测序和超高效液相色谱质谱技术分别进行微生物组学和代谢组学的检测，明确评估研究对象肠道菌群的组成以及血浆代谢物的浓度。进一步，通过组学分析，识别AD患者的核心差异菌群及核心差异代谢物。 2.为后续开发AD早期诊断方法、制定新型防治策略提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-25

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 小学及以上文化程度，年龄55-100岁，婚姻、职业不限； 2. 视力和听力能完成检查； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重躯体疾病； 2. 患精神类疾病，不能配合评估； 3. 有脑卒中、脑外伤、癫痫等神经系统疾病； 4. 意识障碍、语言障碍及身体残疾不能配合相关评估者； 5. 患严重疾病危及生命者； 6. 存在严重视力、听力损害或其他影响交流的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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