ChiCTR2400085070
尚未开始
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瑞马唑仑
2024-05-30
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阻塞性睡眠呼吸暂停通气综合征
单剂量瑞马唑仑对肥胖或非肥胖儿童和青少年充分镇静的ED95值的探究
单剂量瑞马唑仑对肥胖或非肥胖儿童和青少年充分镇静的ED95值的探究
本研究的目的是确定肥胖症儿童和正常体重（对照组）术前镇静时使用瑞马唑仑单次给药可使 95% 受试者获得充分镇静的剂量（ED95），以及各体重组的适当体型描述。
偏倚化抛硬币设计
上市后药物
非随机。 我们采用偏置硬币设计（biased coin design, BCD）对非肥胖患者和肥胖患者进行了平行研究。简而言之，我们选择了K有序剂量水平，各剂量水平之间的固定增量为 0.1 mg/kg。由研究人员自行决定，两组患者均接受其中一个K有序剂量水平，初始剂量为 0.2 mg/kg。前一名患者的反应决定了后续患者的剂量水平。例如，如果观察到前一名患者的反应为阴性，则同一分配组的下一名患者接受的瑞马唑仑剂量将在前一剂量的基础上以预定的增量（0.1mg/kg）递增。如果观察到阳性反应，同组的下一位患者将有95%的概率接受相同剂量或以5%的概率接受较低剂量的瑞马唑仑，剂量较上一次减少 0.1mg/kg。对瑞马唑仑的阳性反应定义为瑞马唑仑3分钟泵注完时RSS ≥4。根据我们的经验，RSS 4分是儿童麻醉诱导中令人满意的镇静水平，既能顺利与父母分离，又能建立静脉通路。此外，RSS 4分或5分已被公认为儿童患者进行安全有效的程序镇静的深度。
无
自费项目
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40
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2024-05-29
2025-04-30
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纳入标准 （1）ASA I-II级 （2）年龄3-17岁 （3）体重指数（BMI）分别于年龄和性别大于第 95 百分位数（肥胖组）或介于第 25 和第 84 百分位数之间（对照组）；；
请登录查看（1）术前服用抗惊厥药、镇静剂或治疗注意力缺陷障碍的药物； （2）确诊患有心脏病、肾病或肝病； （3）慢性高血压； （4）低白蛋白血症； （5）对任何研究药物过敏。；
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