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首页 临床进展 合并角膜规则散光的高近白内障患者植入AT LISA tri toric 939M/MP术后临床效果观察的前瞻性多中心研究

【ChiCTR2500096156】合并角膜规则散光的高近白内障患者植入AT LISA tri toric 939M/MP术后临床效果观察的前瞻性多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096156

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视散光合并白内障

试验通俗题目

合并角膜规则散光的高近白内障患者植入AT LISA tri toric 939M/MP术后临床效果观察的前瞻性多中心研究

试验专业题目

合并角膜规则散光的高近白内障患者植入AT LISA tri toric 939M/MP术后临床效果观察的前瞻性多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察合并角膜规则散光的高近白内障患者植入AT LISA tri toric 939M/MP术后的临床效果；获取中国高近白患者的大样本数据，系统性分析、指导临床应用。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

宜昌爱尔眼科医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄＞＝18周岁。 2、眼轴＞26mm，规则性角膜散光＞＝0.75D的白内障患者，具有白内障手术治疗指征。 3、能够并愿意遵守所有的治疗和随访计划。 4、自愿同意参与本研究并提供书面知情同意书。；

排除标准

1、不规则角膜散光。 2、全身疾病可能会影响术后效果的， 如糖尿病血糖控制不稳定的患者。 3、弱视、斜视、青光眼、角膜疾病、严重眼底疾病及其他可能影响术后效果的眼部疾病。 4、眼外伤病史或眼部其他手术史可能会混淆观察结果的。 5、不能按医嘱随访者。 6、研究者判断患者不适合入选的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜昌爱尔眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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