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【ChiCTR2500105028】中枢敏化在子宫内膜异位性疾病中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500105028

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症及子宫腺肌症

试验通俗题目

中枢敏化在子宫内膜异位性疾病中的作用

试验专业题目

中枢敏化在子宫内膜异位性疾病中的作用

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临床试验信息
试验目的

探讨中枢敏化在子宫腺肌症患者全宫术后疼痛中的作用,即中枢敏化与术后疼痛结果(慢性盆腔痛、性交痛、排便痛、腰痛或背痛)之间的关系;评估基线CSI评分是否可以预测术后疼痛的严重程度;探讨子宫内膜异位症患者病灶切除术后不同用药的疼痛缓解效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-07

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2025年6月至2027年3月于孙逸仙纪念医院妇科病房住院患者; 2.年龄18-50岁; 3.行子宫内膜异位病灶切除术或全子宫切除术(合并或不合并双侧输卵管-卵巢切除术,合并任何并发病变部位的切除); 4.术后病理为子宫腺肌症或子宫内膜异位症。;

排除标准

1.已绝经(自发或手术); 2.既往行子宫切除术和/或双侧输卵管-卵巢切除术(基线就诊前); 3.缺少CSI或CPP分数; 4.术后随访时间少于6个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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