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【ChiCTR2500114748】加巴喷丁使用与危重症脓毒症患者预后的关系：基于MIMIC- IV数据库的倾向评分匹配分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114748

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

加巴喷丁使用与危重症脓毒症患者预后的关系：基于MIMIC- IV数据库的倾向评分匹配分析

试验专业题目

加巴喷丁使用与危重症脓毒症患者预后的关系：基于MIMIC- IV数据库的倾向评分匹配分析

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临床试验信息
试验目的

本研究首次评估加巴喷丁与脓毒症重症患者病死率的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20294

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合Sepsis-3.0 指南诊断标准的脓毒症患者；；

排除标准

1.ICU 住院时间< 48 h 的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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