ChiCTR2500114973
尚未开始
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2025-12-19
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恶性肿瘤
维替索妥尤单抗不良反应的机制探索与临床影响：整合FAERS数据挖掘、网络药理学、分子对接及真实世界研究
维替索妥尤单抗不良反应的机制探索与临床影响：整合FAERS数据挖掘、网络药理学、分子对接及真实世界研究
（1）评估维替索妥尤单抗在真实世界及临床试验中的安全性；探索维替索妥尤单抗不良反应的潜在分子机制； （2）评估维替索妥尤单抗治疗过程中不良反应的发生特征及其严重程度，评估各类不良反应对肿瘤患者生理功能、心理状态、社会功能及整体生活质量的具体影响。
横断面
其它
无
无
自选课题（自筹）
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20
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2025-11-30
2026-10-31
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1.年龄为18周岁及以上，性别不限。 2.经病理学确诊为恶性肿瘤，并正在接受维替索妥尤单抗治疗。 3.已完成至少一个疗程的维替索妥尤单抗治疗。 4.能够配合完成生活质量量表评估，并签署知情同意书。；
请登录查看1.存在精神疾病或认知功能障碍，无法独立完成问卷填写。 2.正在参与其他可能影响生活质量评估的干预性临床试验。；
请登录查看中山大学孙逸仙纪念医院
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