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【ChiCTR2600125385】两种频次开塞露灌肠在胎龄小于32周早产儿中的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125385

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

两种频次开塞露灌肠在胎龄小于32周早产儿中的效果评价

试验专业题目

两种频次开塞露灌肠在胎龄小于32周早产儿中的效果评价

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临床试验信息
试验目的

回顾性探讨两种不同频次开塞露灌肠对早产儿的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-24

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生胎龄在26周-32周，出生后24小时内收治入院； 1.出生胎龄在26周-32周，出生后24小时内收治入院；；

排除标准

1.合并先天性疾病，如基因或者染色体异常、先天性消化道畸形；存在多种严重并发症，如重度窒息、颅内病变以及肠梗阻等；治疗中途放弃继续治疗或要求转院治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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