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【ChiCTR2500114771】不同PEEP值对腹腔镜手术患者术后肺部并发症的影响-一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114771

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

不同PEEP值对腹腔镜手术患者术后肺部并发症的影响-一项回顾性队列研究

试验专业题目

不同PEEP值对腹腔镜手术患者术后肺部并发症的影响-一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估不同呼气末正压（PEEP）对腹腔镜腹部手术患者术后肺部并发症（PPC）的影响。选取2023-2024年期间符合标准的患者，通过回顾性分析，探讨不同PEEP策略在术中机械通气中的效果，特别关注术后7天内肺部并发症的发生率及其严重程度，以期为临床麻醉管理提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，性别不限。 2.接受腹腔镜手术的患者。 3.术中使用不同PEEP值（0、5、10 cmH2O）作为麻醉方案的患者。 4.体质量指数（BMI）在18-30 kg/m^2之间。 5.ASA分级I至III级，； 6.手术时间>=3小时。；

排除标准

1.急诊手术者； 2.有肺部疾病或胸外科手术史者； 3.心肺功能不全或肝肾功能不全者； 4.进行性神经肌肉疾病者； 5.术后立即转入ICU或需再次手术的患者； 6.术后住院时间少于24小时；；

研究者信息
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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