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【ChiCTR2500102970】一种用于胸腔镜手术的新型支气管阻塞器放置技术：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺肿物

试验通俗题目

一种用于胸腔镜手术的新型支气管阻塞器放置技术：一项随机对照试验

试验专业题目

一种用于胸腔镜手术的新型支气管阻塞器放置技术：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估刘氏方法用于支气管阻塞器（BB）放置的安全性和有效性。该方法利用胸腔镜麻醉下单肺通气时气道压力的变化。这种新技术与传统的纤维支气管镜（FOB）方法进行了比较。传统的支气管封堵器定位需要通过纤维支气管镜的引导，用时较长，容易发生低氧血症等不良事件，因此探讨刘氏方法支气管封堵器定位的新方法可减少对纤支镜的依赖及纤支镜检查造成的感染，降低人力物力成本，有一定的社会经济效益。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由刘宁采用随机数字表法分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

复合气道管理模式在胸腔镜手术麻醉中的应用研究

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行胸腔镜下肺肿物切除术； 2.肝肾功能无明显异常； 3.ASAI-II级； 4.体质指数（BMI）小于35 kg/m²；；

排除标准

1.严重心血管疾病患者； 2.导致中枢神经系统疾病的状况； 3.严重肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或肺不张； 4.急诊手术病例；；

研究者信息
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试验机构

潍坊市人民医院

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