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首页 临床进展 术前新辅助化疗对乳腺癌患者环泊酚麻醉诱导意识丧失的ED50和ED95的影响

【ChiCTR2600118136】术前新辅助化疗对乳腺癌患者环泊酚麻醉诱导意识丧失的ED50和ED95的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

术前新辅助化疗对乳腺癌患者环泊酚麻醉诱导意识丧失的ED50和ED95的影响

试验专业题目

术前新辅助化疗对乳腺癌患者环泊酚麻醉诱导意识丧失的ED50和ED95的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

测定并比较接受术前新辅助化疗（NACT）的乳腺癌患者与未接受NACT的乳腺癌患者，在麻醉诱导时环泊酚致意识丧失的ED50和ED95。

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65周岁，女性。 ASA分级I-II级。 签署知情同意书。；

排除标准

对环泊酚、脂肪乳或其辅料过敏。 严重心、肺、肝、肾功能不全。 长期服用镇静催眠药、阿片类药物或精神类药物。 存在困难气道。 神经系统疾病或认知功能障碍，无法配合评估。 怀孕或哺乳期妇女。 研究中出现严重不良事件，经评估不宜继续参与。 患者主动要求退出。 麻醉诱导流程出现重大偏差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市人民医院

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