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【ChiCTR2500113357】格隆溴铵对瑞马唑仑全麻下妇科日间手术患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113357

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

格隆溴铵对瑞马唑仑全麻下妇科日间手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

格隆溴铵对瑞马唑仑全麻下妇科日间手术患者术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

观察格隆溴铵预防全身麻醉下妇科日间手术患者术后恶心呕吐的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的研究人员使用Excel将纳入患者按1:1随机分配

盲法

未提及

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~65周岁，ASA分级I–III； 2. 体重指数为18–28 kg/m^2； 3. 拟行妇科日间手术患者。；

排除标准

1. 青光眼病史者或眼压测量 > 21 mmHg 者； 2. 对抗胆碱能药物过敏者，或/和明确对本品及其任何辅料过敏者； 3. 术前存在急性或慢性恶心、呕吐，或胃肠道动力障碍； 4. 精神或认知功能存在障碍者； 5. 存在肝肾功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市人民医院

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