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首页 临床进展 复合环泊酚时奥赛利定用于无痛人工流产术患者镇痛的半数有效剂量

【ChiCTR2600126701】复合环泊酚时奥赛利定用于无痛人工流产术患者镇痛的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人工流产

试验通俗题目

复合环泊酚时奥赛利定用于无痛人工流产术患者镇痛的半数有效剂量

试验专业题目

复合环泊酚时奥赛利定用于无痛人工流产术患者镇痛的半数有效剂量

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

261041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索复合环泊酚时奥赛利定用于人工流产术患者镇痛的半数有效量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65周岁，性别不限，体重指数BMI18-30kg/m^2； 2.ASAI-II级； 3.需行无痛人工流产的患者； 4.清楚了解、自愿参加该项研究，并签署知情同意书。 1.年龄18-65周岁，性别不限，体重指数BMI18-30kg/m^2；2.ASAI-II级；3.需行无痛人工流产的患者；4.清楚了解、自愿参加该项研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.本次试验涉及的药物过敏者或禁忌者； 2.存在肝肾功能不全的患者； 3.呼吸道管理困难患者，如张口受限或改良马氏评分为IV级； 4.精神或认知功能存在障碍的；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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