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【ChiCTR2600136188】低钠饮食和流质限制依从性系列课程e -教育对降低血液透析患者透析间期体重增加的有效性

基本信息
登记号

ChiCTR2600136188

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受维持性血液透析的终末期肾病患者

试验通俗题目

低钠饮食和流质限制依从性系列课程e -教育对降低血液透析患者透析间期体重增加的有效性

试验专业题目

低钠饮食和流质限制依从性系列课程e -教育对降低血液透析患者透析间期体重增加的有效性

申办单位信息
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60115

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临床试验信息
试验目的

主要目标。评估以tst为基础、护士主导的透析和远程教学方案与常规护理相比,对接受维持性血液透析超过8周的成人中IDWG和饮食和液体不依从性的影响。次要目标。与常规护理相比,评估该方案在以下方面的效果:(a)血液透析自我管理能力总体及其解决问题、自我护理、伙伴关系和情绪管理领域,以及(b)干预组参与者中患者对自我管理的参与。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

开放标签;受试者和干预护士不盲;独立于干预措施实施的结果评估者

试验项目经费来源

DIPA Poltekkes Kemenkes Semarang (Health Polytechnic of the Ministry of Health, Semarang) Fiscal Year 2026, project No. HK.02.03/F.XV/0695/2026

试验范围

/

目标入组人数

188;193

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-04

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 诊断为终末期肾病,每周2次维持性血液透析,持续3个月; 3. 能够用印尼语进行交流; 4. 有足够的认知能力理解干预和完成研究程序; 5. 愿意参与并能够提供书面知情同意。;

排除标准

1. 严重精神障碍或晚期痴呆; 2. 活动性心血管不稳定; 3. 严重的视觉或听力障碍,可能影响参与; 4. 研究期间计划进行肾移植。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

Poltekkes Kemenkes Semarang (Health Polytechnic of the Ministry of Health, Semarang)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

50268

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