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【ChiCTR2500110436】麻醉复苏期不同体位与术后低氧血症发生率的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110436

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后低氧血症

试验通俗题目

麻醉复苏期不同体位与术后低氧血症发生率的关系

试验专业题目

麻醉复苏期不同体位与术后低氧血症发生率的关系

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在寻找最佳角度降低术后低氧血症发生率及其他并发症。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

其中一位研究员使用计算机生成的随机序列

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥ 18岁，性别不限 2: 择期全身麻醉下接受LUAS的患者 3: 美国麻医师协会分级（ASA）I-III级 4: 获取知情同意书；

排除标准

1: 体重指数大于35 2: 需要急诊手术 3: 任何潜在肺部疾病，既往肺部手术，气胸，肺结核，胸腔积液 4: 预计插管困难的病例，呼吸衰竭，重度心脏传导阻滞，重度窦房结功能障碍，充血性心力衰竭 5: 怀孕和病人拒绝；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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