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【ChiCTR2500115087】基于影像转录组学探讨老年抑郁症认知功能损害预后的机制及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115087

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年抑郁症

试验通俗题目

基于影像转录组学探讨老年抑郁症认知功能损害预后的机制及预测模型构建

试验专业题目

基于影像转录组学探讨老年抑郁症认知功能损害预后的机制及预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

1 通过分析以认知控制网络区域为中心的网络内及网络间功能连通性，结合临床评估及认知功能评估，获得老年抑郁症认知功能损害的多模态生物标志物。 2 筛选多模态生物标志物，构建认知功能损害的预后预测模型，以期提前识别、早干预，减轻疾病负担。 3 通过影像转录组学分析得到与老年抑郁症认知损害脑功能及连通性改变相关的转录组学特征，解析认知功能损害预后的遗传机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河北省自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

90;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)首次发作年龄≥60 岁； (2)符合 DSM-5 抑郁障碍诊断标准； (3)HAMD-17评分≥17 分； (4)患者健康问卷(PHQ-9)≥10 分； (5)小学以上文化程度，能理解量表的内容； (6) MOCA 量表＜26 分； (7)取得本人或者家属的书面知情同意。；

排除标准

（1）简明精神状态检查表(MMSE)筛查阳性； （2）排除其他全身系统性疾病及脑部器质性病变所致抑郁状态； （3）排除既往有头颅疾病、脑部损伤、癫痫发作以及其他神经系统疾病史； （4）排除严重的心血管系统、呼吸系统、免疫系统等全身性疾病史； （5）排除有酒精、吗啡类药物滥用史； （6）排除体内有金属植入物如假牙、动脉夹、起搏器或金属固定物等。；

研究者信息
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试验机构

河北省精神卫生中心

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