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【ChiCTR1900020889】不同方案程控硬膜外间歇脉冲分娩镇痛的临床效果及对产程时间的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900020889

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自然分娩

试验通俗题目

不同方案程控硬膜外间歇脉冲分娩镇痛的临床效果及对产程时间的影响

试验专业题目

不同方案程控硬膜外间歇脉冲分娩镇痛的临床研究

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临床试验信息
试验目的

评价不同方案程控硬膜外间歇脉冲分娩镇痛的临床效果、满意度及对产程时间的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

非试验人员操作SPSS软件产生随机数字

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-23

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,足月妊娠,单胎活产,头位,宫口扩张1-3cm,自愿实施硬膜外分娩镇痛初产妇;

排除标准

椎管内麻醉禁忌证,近期使用镇静、镇痛药物,无法理解和正确表达VAS疼痛评分,孕期合并症,胎窘等难产等因素存在者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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