【ChiCTR2400079463】血管壁高分辨影像组学评估颅内动脉粥样硬化狭窄介入治疗临床转归的研究
登记号
ChiCTR2400079463
首次公示信息日期
2024-01-03
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
血管壁高分辨影像组学评估颅内动脉粥样硬化狭窄介入治疗临床转归的研究
试验专业题目
血管壁高分辨影像组学评估颅内动脉粥样硬化狭窄介入治疗临床转归的研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
颅内动脉粥样硬化狭窄
申办单位
山东省济宁市第一人民医院
申办者联系人
刘华坤
联系人邮箱
woshiliuhuakun@163.com
联系人通讯地址
山东省济宁市第一人民医院神经内科
联系人邮编
272000
研究负责人姓名
刘华坤
研究负责人电话
+86 150 2078 0736
研究负责人邮箱
woshiliuhuakun@163.com
研究负责人通讯地址
山东省济宁市第一人民医院神经内科
研究负责人邮编
272000
试验机构
济宁市第一人民医院
试验项目经费来源
山东省科技厅项目
试验分类
观察性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
队列研究
随机化
无
盲法
无
试验范围
试验目的
本研究的目的是通过应用3D HRMR-VWI技术及ITK SNAP等分析软件对颅内动脉粥样硬化性狭窄斑块的影像组学特征进行深入分析，以期能够预测颅内动脉粥样硬化性狭窄患者在接受介入治疗后的临床转归。
目标入组人数
180
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
(1)血管造影(DSA)显示颅内动脉狭窄≥70%;
(2)有短暂性脑缺血发作(TIA)或与症状性颅内动脉粥样硬化狭窄相关的卒中;
(3)尽管接受了最佳的药物治疗，但仍反复出现短暂性脑缺血发作或卒中;
(4)年龄在18-80岁之间;
(5)距离最近一次中风已超过7天或以上。
排除标准
(1)非动脉粥样硬化性狭窄;
(2)患有其他严重疾病，例如心脏或肾脏衰竭;
(3)在过去3个月内经历过颅内出血;
(4)有血管内手术的禁忌症，例如造影剂过敏。
是否属于一致性评价
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