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【ChiCTR2500102785】ICU危重患者肠内喂养不耐受风险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重患者肠内喂养不耐受

试验通俗题目

ICU危重患者肠内喂养不耐受风险因素研究

试验专业题目

ICU危重患者肠内喂养不耐受风险因素研究

申办单位信息
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联系人邮编

271000

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临床试验信息
试验目的

研究目的 1.通过回顾性研究方法，分析ICU危重患者肠内喂养不耐受发生的关键影响因素，构建ICU危重患者肠内喂养不耐受风险预警模型，并比较是否引入腹内压变量对于预测模型的改善度，为ICU危重症患者开展肠内营养支持治疗的临床护理路径建设提供意见参考； 2.通过回顾性研究方法，分析ICU危重患者腹内压水平与胃残余量之间的相关性，为ICU临床进一步规范化开展肠内营养支持治疗提供理论支持； 3.通过回顾性研究方法，分析ICU危重患者腹内压水平与肠内喂养不耐受发生的相关性，为ICU临床进一步规范化开展肠内营养支持治疗提供理论支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

存在营养风险且具有肠内营养治疗指征的危重症患者，根据NRS-2002或者NUTRIC评估表认为存在营养风险的患者（NRS-2002评估表>=3分或NUTRIC评估表>=6分或改良版NUTRIC评估表>=5分），入ICU 24h内采用APACHEⅡ评分系统得分位于15~30分的患者。；

排除标准

不存在营养风险、无法进行肠内营养治疗、或者病情极危重的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

271000

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