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首页 临床进展 内脏松弛手法联合盆底电刺激生物反馈治疗产后盆腔器官脱垂的疗效观察

【ChiCTR2600127753】内脏松弛手法联合盆底电刺激生物反馈治疗产后盆腔器官脱垂的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔脏器脱垂（POP）

试验通俗题目

内脏松弛手法联合盆底电刺激生物反馈治疗产后盆腔器官脱垂的疗效观察

试验专业题目

内脏松弛手法联合盆底电刺激与生物反馈治疗产后盆腔器官脱垂的效果分析：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性队列分析，验证VM联合电刺激生物反馈在治疗产后脏器脱垂中的临床疗效，并基于“机械损伤、缺血氧化、瘢痕粘连”的病理机制，探索该联合方案在改善盆底解剖结构与微环境方面的协同效应，在电刺激生物反馈的基础上增加内脏松弛手法，能否更有效地改善产后POP患者的脱垂程度?

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《盆腔器官脱垂的中国诊治指南（2020年版）》中POP诊断标准，且POP-Q分期为II期，伴或不伴压力性尿失禁； 2.产后6周至12周开始治疗并且规范完成一疗程治疗，临床资料完整； 3.年龄≥18岁且≤50岁。 1.符合《盆腔器官脱垂的中国诊治指南（2020年版）》中POP诊断标准，且POP-Q分期为II期，伴或不伴压力性尿失禁；2.产后6周至12周开始治疗并且规范完成一疗程治疗，临床资料完整；3.年龄≥18岁且≤50岁。；

排除标准

1.既往有盆腔重建手术史（本次分娩的剖宫产除外）或盆腔恶性肿瘤病史； 2.POP-Q分期为I期，或≥III期具有明确手术指征者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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