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首页 临床进展 经皮穴位电刺激联合经皮耳迷走神经电刺激对胸腔镜肺癌根治术患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2600136031】经皮穴位电刺激联合经皮耳迷走神经电刺激对胸腔镜肺癌根治术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

经皮穴位电刺激联合经皮耳迷走神经电刺激对胸腔镜肺癌根治术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

经皮穴位电刺激联合经皮耳迷走神经电刺激对胸腔镜肺癌根治术患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

拟证实TEAS联合taVNS治疗可以减轻胸腔镜肺癌根治术患者术后疼痛，改善术后睡眠质量，降低术后不良反应，促进术后恢复。与单独实施TEAS或taVNS治疗相比，TEAS联合taVNS更有利于提高胸腔镜肺癌根治术患者术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

专职人员采用计算机随机分组（1:1），区组随机（区组大小4或6），分配隐藏采用不透明密封信封。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-12-14

试验终止时间

2029-12-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁，性别不限；<br>2.择期行胸腔镜肺癌根治术（肺叶或肺段切除术）；<br>3.肿瘤分期Ⅰ期；<br>4.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级；<br>5.能正确理解并完成QoR-15等量表评估；<br>6.签署知情同意书。；

排除标准

1.对电极片过敏，对电刺激无法耐受者； 2.术前接受新辅助放化疗或免疫治疗； 3.术中发现胸腔中重度粘连或需行全肺切除术； 4.严重心律失常（如房颤、三度房室传导阻滞）；。 5.体内植入电子设备； 6.刺激部位皮肤破损、感染或瘢痕； 7.妊娠或哺乳期； 8.术前存在睡眠障碍； 9.术前长期使用阿片类或镇静药物； 10.术中病理确认为良性或原位肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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