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【ChiCTR2100050836】颏部取骨联合GBR技术行上颌前牙区水平骨增量的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050836

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前牙美学区牙槽嵴萎缩

试验通俗题目

颏部取骨联合GBR技术行上颌前牙区水平骨增量的效果评价

试验专业题目

颏部取骨联合GBR技术行上颌前牙区水平骨增量的效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析评价取自颏部骨块移植后口内转归，探究骨质量对吸收率的影响，探究骨质量对吸收率的影响，为临床工作者合理选择取骨位点及量提供参考。此外，本研究还将结合临床影像技术，以期提出可行的骨吸收率测量方法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，不需要随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-04

试验终止时间

2022-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者自愿参与该研究，并签署书面知情同意； 2. 年龄18-50周岁（包括18周岁和50周岁），性别不限； 3. 受试者神志清楚，理解能力无障碍配合程度较高； 4. 前牙区（上下颌中切牙、侧切牙、尖牙区域）牙缺失。；

排除标准

1. 受试人员全身营养状况过差； 2. 受试人员患有免疫内分泌性疾病：糖尿病、类风湿、舍格林综合征等； 3. 受试人员患有血液病：白血病或其他出血性疾病； 4. 受试人员患有心血管疾病：冠心病、先天性心脏病； 5. 受试人员长期口服二膦酸盐治疗骨质疏松； 6. 受试人员牙周存在未控制的炎症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学口腔医院

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研究负责人邮编

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