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首页 临床进展 头颈肿瘤患者疼痛的发生率及其影响因素的研究

【ChiCTR2500109089】头颈肿瘤患者疼痛的发生率及其影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109089

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔癌

试验通俗题目

头颈肿瘤患者疼痛的发生率及其影响因素的研究

试验专业题目

头颈肿瘤患者疼痛的发生率及其影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究评估头颈肿瘤患者围术期疼痛的发生率，确定与疼痛发生相关的头颈肿瘤的临床特征和组织病理学特征，并探讨与头颈肿瘤患者疼痛发生相关的社会心理因素、手术因素和麻醉因素，为头颈肿瘤患者围术期的疼痛管理提供可靠的依据，对减轻头颈肿瘤患者的痛苦、加速肿瘤的康复、节约医疗成本和提高患者满意度均具有重要的意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

650

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 本研究纳入年龄为18岁−80岁，ASA I-II级，计划于2023年3月至2024年3月在武汉大学口腔医院诊断为头颈部肿瘤并拟行手术治疗的患者。；

排除标准

1.非初次行头颈部肿瘤相关手术者； 2.非原发性头颈部肿瘤者； 3.慢性使用或术前使用镇痛药、精神药物、激素或非甾体抗炎药者； 4.非口腔癌所致慢性疼痛； 5.精神分裂症、严重痴呆史或语言障碍无法完成术前评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学口腔医院

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研究负责人邮编

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