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【ChiCTR2400081654】一项评价多癌种液体活检癌症筛查用于无症状人群的筛查效能的前瞻性干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081654

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌；结直肠癌；食管癌；肝癌；胰腺癌；卵巢癌；

试验通俗题目

一项评价多癌种液体活检癌症筛查用于无症状人群的筛查效能的前瞻性干预性研究

试验专业题目

一项评价多癌种液体活检癌症筛查用于无症状人群的筛查效能的前瞻性干预性研究

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临床试验信息
试验目的

评估多癌种液体活检筛查方式在具有癌症风险的无症状人群的肿瘤筛查中的可行性，同时评价多癌种液体活检筛查方式是否可作为常规癌症筛查的有效补充。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

未分组，不适用

盲法

开放标签

试验项目经费来源

广州燃石医学检验所有限公司

试验范围

/

目标入组人数

12500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意；

排除标准

1.筛选前 14 天内有急性感染或炎症；

2.筛选前 30 天内有癌症相关临床症状（如咯血、便血、大便次数改变、尿血、进食困难、异常肿块等）；

3.既往接受过器官移植或非自体骨髓或干细胞移植；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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