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【ChiCTR2400090930】胸腔镜肺手术后肺部并发症风险预测模型构建及肺超声预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

胸腔镜肺手术后肺部并发症风险预测模型构建及肺超声预测价值研究

试验专业题目

胸腔镜肺手术后肺部并发症风险预测模型构建及肺超声预测价值研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

构建胸腔镜肺手术术后肺部并发症风险预测模型用于识别其危险因素，同时评估麻醉后恢复室的肺超声结果和胸腔镜手术术后肺部并发症之间的关系

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

336

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-18

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁 2) 择期行胸腔镜肺手术 3） 签署知情同意书；

排除标准

1) 孕期、哺乳期女性 2) BMI＞35kg/m² 3) 合并急性肺损伤或持续性血流动力学不稳定或顽固性休克、心力衰竭Ⅲ-Ⅳ级（纽约心脏病协会心力衰竭分级标准）、慢性肾衰竭（肾小球滤过率＜30ml/min）或严重肝衰竭（如肝衰竭等） 4) 胸部影像学提示气胸或胸腔积液 5) 有胸部手术史 6) 术前检查不完善 7) 已参与其他临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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