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【ChiCTR2000036875】高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036875

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

试验专业题目

高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

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临床试验信息
试验目的

探讨高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正的关系

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究，未进行干预和随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市级医院新兴前沿技术联合攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-25

试验终止时间

2023-10-25

是否属于一致性

/

入选标准

1、病人已签署知情同意书。 2、高度近视，屈光度<600度和眼轴>26mm。；

排除标准

1.角膜不规则散光、青光眼、葡萄膜炎、视网膜脱离。 2.眼外伤、可能影响眼球形状的眼病手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属第十人民医院眼科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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