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【ChiCTR-OOC-17010725】咪达唑仑复合舒芬太尼用于经食道超声心动图检查术麻醉的临床研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17010725

试验状态

正在进行

药物名称

咪达唑仑+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

咪达唑仑+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2017-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管病

试验通俗题目

咪达唑仑复合舒芬太尼用于经食道超声心动图检查术麻醉的临床研究方案

试验专业题目

咪达唑仑复合舒芬太尼用于经食道超声心动图检查术麻醉的临床研究方案

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

050000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察咪达唑仑复合舒芬太尼用于经食道超声心动图检查术麻醉效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-01

试验终止时间

2017-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁,ASA I-III级行经食道超声心动图检查的住院病人;

排除标准

复杂先心病,严重心力衰竭未控制(心功能IV级),严重室性心律失常未控制,睡眠呼吸暂停,对实验麻醉药物过敏,经常服用精神类药品及其他有麻醉禁忌(如上呼吸道感染)、经食道超声检查禁忌(如食管憩室)的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050000

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