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【ChiCTR2600119463】心功能不全患者术后1年内死亡风险因素分析及预测列线图构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119463

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心功能不全

试验通俗题目

心功能不全患者术后1年内死亡风险因素分析及预测列线图构建

试验专业题目

心功能不全患者术后1年内死亡风险因素分析及预测列线图构建

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临床试验信息
试验目的

1.明确影响心功能不全患者术后1年内死亡的独立危险因素。 2.基于独立危险因素构建心功能不全患者术后1年内死亡风险预测列线图模型。 3.系统验证列线图模型的预测效能，为临床应用提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

69;239

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2023年1月至2024年6月期间在本院接受手术治疗的心功能不全患者； 2.心功能不全诊断符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2025》相关标准； 3.临床资料完整，包括人口学信息、实验室检查结果、手术相关资料及术后随访数据； 4.术后随访时间≥1年或随访至死亡。；

排除标准

1. 合并恶性肿瘤、严重肝肾功能衰竭等终末期疾病者； 2. 手术中途放弃或术后24小时内死亡者； 3. 临床资料缺失关键指标（如BNP、Hb等）者； 4. 随访失联或随访资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市六合区人民医院

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研究负责人邮编

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