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【ChiCTR2400087577】T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087577

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

T细胞衰老及线粒体障碍

试验通俗题目

T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

试验专业题目

T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究T细胞衰老和线粒体障碍可以介导胸科手术患者术后谵妄的发生 2.探究T细胞衰老和线粒体障碍对胸科手术术后并发症的预测

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然基金(81971892)

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥60岁,性别不限,自愿参加并签署了知情同意书;临床资料完整,能完成访视;(2) 胸部手术患者;ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。;

排除标准

(1)拒绝参加本研究;(2)因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流;(3)与特定原因如药物、酒精或显著的精神病史(例如,躁郁症、精神分裂症);(4)患有严重的心脏、肾脏、肝脏、胃肠道、传染病、内分泌疾病或癌症;(5)存在神经系统疾病史(例如,创伤性脑损伤、中风、帕金森病、多发性硬化症)或具有认知衰退的迹象(例如,轻度认知障碍、痴呆);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

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