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【ChiCTR2200059885】高流量给氧方式在纤支镜检查中的最低有效氧浓度

基本信息
登记号

ChiCTR2200059885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

高流量给氧方式在纤支镜检查中的最低有效氧浓度

试验专业题目

高流量给氧方式在纤支镜检查中的最低有效氧浓度

申办单位信息
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400014

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临床试验信息
试验目的

找到高流量给氧方式在纤支镜检查中的最佳氧浓度。

试验分类
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试验类型

偏倚化抛硬币设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

有小程序随机数字列表进行随机分配

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-16

试验终止时间

2023-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行纤支镜检查的患儿; 2. 术前不吸氧的情况下氧饱和度>90%; 3. 年龄5月-3岁; 4. ASA分级1-3级;;

排除标准

1. 颅骨骨折、面部骨折; 2. 鼻中隔或鼻腔病例改变导致明显鼻腔气流受阻; 3. 存在反流误吸风险; 4. 面罩通气、插管困难; 5. 术前氧合不能维持,需要辅助通气的患儿; 6. 合并严重心脏病、脑疾病; 7. 血小板计数< 50×10^9/L。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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研究负责人邮编

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