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【ChiCTR2500105609】探索日间手术患者术后疼痛轨迹：一项前瞻性观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105609

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛与快速康复

试验通俗题目

探索日间手术患者术后疼痛轨迹：一项前瞻性观察性临床研究

试验专业题目

探索日间手术患者术后疼痛轨迹：一项前瞻性观察性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟针对日间手术的重点病种，探索日间手术患者的术后疼痛轨迹以及相关的影响因素，以期进一步促进日间患者的快速康复。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委管理研究所

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在四川大学华西医院行全身麻醉下日间手术患者； 2.年龄≥18岁； 3.能够在智能手机或平板电脑上填写电子问卷； 4.患者知情同意；；

排除标准

1.无法使用电子设备; 2.术后未拔管或带管转运至ICU继续治疗者； 3.急诊或紧急手术； 4.意识和认知状态受损或或沟通障碍，； 5.不能理解研究流程及疼痛评估量表； 6.在院期间参加了其他干预性的临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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