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【ChiCTR2100045479】宫腔粘连分离术后疗效影响因素的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045479

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内粘连

试验通俗题目

宫腔粘连分离术后疗效影响因素的前瞻性研究

试验专业题目

宫腔粘连分离术后疗效影响因素的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究女性生殖内分泌激素与宫腔粘连严重程度、手术治疗效果的相关性； 2.探究宫腔粘连分离术后患者的子宫内膜容受性； 3.评价人重组生长激素对预防宫腔粘连分离术后复发的安全性及可行性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-19

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-38岁； 2.身高体重指数 18.5-30 Kg/m2； 3.中重度宫腔粘连，术前AFS评分≥5分； 4.月经周期规律，21-35天； 5.有生育要求； 6.自愿加入本研究，同意治疗方案及术后随访。；

排除标准

1.有生殖器结核病史者； 2.合并严重内外科疾病者、肿瘤及肿瘤家族史患者； 3.有激素使用禁忌症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属复兴医院

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研究负责人邮编

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