【ChiCTR2300079077】加速康复外科在高龄患者行妇科腹腔镜手术中的实施
登记号
ChiCTR2300079077
首次公示信息日期
2023-12-25
试验状态
正在进行
试验通俗题目
加速康复外科在高龄患者行妇科腹腔镜手术中的实施
试验专业题目
加速康复外科在高龄患者行妇科腹腔镜手术中的实施
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
加速康复外科在高龄患者行妇科腹腔镜手术中的实施
申办单位
首都医科大学附属复兴医院
申办者联系人
孙剑
联系人邮箱
jamessun625@hotmail.com
联系人通讯地址
北京市西城区复兴门外大街甲20号,复兴医院麻醉科
联系人邮编
研究负责人姓名
孙剑
研究负责人电话
+86 138 1005 5027
研究负责人邮箱
jamessun625@hotmail.com
研究负责人通讯地址
北京市西城区复兴门外大街甲20号,复兴医院麻醉科
研究负责人邮编
试验机构
首都医科大学附属复兴医院
试验项目经费来源
北京市自然科学基金委员会
试验分类
干预性研究
试验分期
Ⅰ期
设计类型
随机平行对照
随机化
麻醉医生，信封随机方法
盲法
None
试验范围
试验目的
加速康复外科（enhanced recovery after surgery, ERAS）是围术期管理理念和治疗康复的新模式，是一种以临床多学科诊疗合作为基础的新路径。微创外科技术是加速康复外科的重要组成技术之一，也是外科手术发展趋势中更加重视整体治疗观念的体现。根据我院手术患者实际情况，将ERAS管理理念与妇科腹腔镜手术相结合，包括对患者术前各项指标评估、术前准备、麻醉方式和药物选择，气道管理流程，液体管理策略，以及术后疼痛、恶心和呕吐防范措施等进行标准化管理，使患者获得更好的预后。
目标入组人数
48
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
本研究选取在我院行腹腔镜手术的妇科、宫腔镜中心病区患者，年龄大于65周岁，随机分为腹腔镜手术联合ERAS方案组和单独施行腹腔镜手术组。
排除标准
（1） 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级为Ⅳ级
（2） 体重指数：BMI≥30kg/m2
（3） 有区域麻醉或全身麻醉禁忌症
是否属于一致性评价
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