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【ChiCTR2500110220】基于社区骨质疏松专病门诊的患者信息化管理平台的建立及对患者药物依从性方面的影响分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110220

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

基于社区骨质疏松专病门诊的患者信息化管理平台的建立及对患者药物依从性方面的影响分析

试验专业题目

基于社区骨质疏松专病门诊的患者信息化管理平台的建立及对患者药物依从性方面的影响分析

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临床试验信息
试验目的

在社区骨质疏松专病门诊中建立社区骨质疏松症患者信息化管理平台，改善骨质疏松症患者用药依从性，提高随访率，为骨质疏松症专病门诊管理提供新的思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京慢性病防治与健康教育研究会 2024年“青苗行动”基层专项课题

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.已诊断原发骨质疏松症患者； 2.在 2021.1-2023.9.30 时间段内至少有过一次目标药物（阿仑膦酸钠或者地舒单抗）的处方记录，并以首次处方目标药物的时间为研究开始时间。；

排除标准

1.继发性骨质疏松症患者； 2.在多家医院取药的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市西城区首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心

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研究负责人邮编

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