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首页 临床进展 两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

【ChiCTR2300076558】两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔除气切套管

试验通俗题目

两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

试验专业题目

两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

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临床试验信息
试验目的

观察临床应用喉镜辅助下客观评估重症脑损伤患者气道通畅性及气道保护能力的拔管评估方法的可行性安全性，并评价该种评估方法对于拔管时效性的影响。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75;76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.GCS评分≥8分； 3.可耐受气管套管无气囊或气囊放松状态并更换金属气切套管：放松气囊3日后，无明显呼吸系统异常，SPO2较前无明显下降。；

排除标准

1.无法配合进行喉镜检查； 2.未获得参与研究的知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属复兴医院

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研究负责人邮编

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