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【ChiCTR2600123975】宫腔灌注自体富血小板血浆对宫腔粘连术后薄型子宫内膜患者的子宫内膜及月经模式的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123975

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

薄型子宫内膜

试验通俗题目

宫腔灌注自体富血小板血浆对宫腔粘连术后薄型子宫内膜患者的子宫内膜及月经模式的影响

试验专业题目

宫腔灌注自体富血小板血浆对宫腔粘连术后薄型子宫内膜患者的子宫内膜及月经模式的影响

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究评估宫腔灌注自体富血小板血浆对宫腔粘连术后薄型子宫内膜患者的子宫内膜及月经模式的影响，进一步对受试者的子宫内膜特点进行分层分析，探讨影响PRP促进子宫内膜修复的相关因素，目的是为了精确指导PRP治疗应用于合适的人群，针对不同内膜情况的病人选择更具个体化的治疗方式。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

194

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-26

试验终止时间

2026-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~40岁；2.三维超声下种植窗口期子宫内膜厚度<6mm；3.有生育要求；4.同意本研究及术后随访。 1.年龄18~40岁；2.三维超声下种植窗口期子宫内膜厚度<6mm；3.有生育要求；4.同意本研究及术后随访。；

排除标准

1.年龄<18或>40岁； 2.三维超声种植窗口期子宫内膜厚度>=6mm； 3.子宫内膜病变； 4.HGB<100g/L； 5.PLT<100×10^9/L； 6.AMH值<1.1ng/ml； 7.排卵障碍； 8.多囊卵巢综合征； 9.严重内外科合并症； 10.恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属复兴医院

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