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【ChiCTR2200062840】肺超声监测下Ⅳ级宫腔镜手术肺水肿干预时机的探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

宫腔镜手术中肺水肿

试验通俗题目

肺超声监测下Ⅳ级宫腔镜手术肺水肿干预时机的探索

试验专业题目

肺超声监测下Ⅳ级宫腔镜手术肺水肿干预时机的探索

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临床试验信息
试验目的

该项目通过肺B超监测肺水变化，出现肺水肿阳性指标时进行静脉注射呋噻米预处理，对比后处理和预处理两种方案对患者围术期的影响，探索宫腔镜手术中预防肺水肿预处理时机，为麻醉医生提供术中预防肺水肿的可行性方案。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由麻醉医生采用EXCEL中RAND,RANK，ROUNDUP函数进行随机化计算分组

盲法

/

试验项目经费来源

北京西城区科技新星项目(XWKX2022-21)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA I-II级，年龄20-50岁行Ⅳ级宫腔镜手术的患者；

排除标准

1.高血压等心脑血管疾患、血流动力学不稳定的患者； 2.甲状腺疾病； 3.急诊患者； 4.急慢性肾功能损坏（肌酐、尿素氮异常）； 5.肝功能损害的患者；（谷丙转氨酶>200或谷草转氨酶异常）； 6.肥胖（BMI>30Kg/m2）； 7.重度睡眠呼吸暂停综合征病史，AHI>40）； 8.特殊过敏史； 9.有自主神经疾病、心理障碍及精神状况异常； 10.哮喘、肺纤维化、肺不张、淋巴管炎或间质性肺疾病的患者； 11.急性呼吸窘迫综合症的患者； 12.严重的活动性感染的患者； 13.嗜酒及特殊药物使用史。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属复兴医院

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