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【ChiCTR2600133608】艾司氯胺酮与舒芬太尼联合丙泊酚用于宫腔镜手术麻醉效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2600133608

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术全静脉麻醉

试验通俗题目

艾司氯胺酮与舒芬太尼联合丙泊酚用于宫腔镜手术麻醉效果比较

试验专业题目

艾司氯胺酮或舒芬太尼在宫腔镜手术全静脉麻醉中效果的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过验证艾司氯胺酮在宫腔镜手术中的应用效果,本研究旨在降低术中呼吸抑制、低血压及其他不良反应的发生率,并阐明其潜在机制;;2.通过比较不同麻醉方案的安全性与有效性,为临床医生更科学地开展宫腔镜手术麻醉提供理论支持和实践指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

科室麻醉医生采用数字表法进行随机分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-08

试验终止时间

2027-01-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行宫腔镜手术,患者及家属签署同意书; 2.年龄18-65岁; 3.美国麻醉医师协会分级I~II级; 4.BMI:18-28kg·m^-2;;

排除标准

1.对计划用药过敏者; 2.患有无规律高血压或恶性高血压病史; 3.有心理问题或精神病史; 4.癫痫发作者;颅内压升高者; 5.未经治疗或治疗不足的甲状腺功能亢进者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清华大学玉泉医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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