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首页 临床进展 基于视觉-文本多模态大模型构建子宫内膜损伤生育预后评估体系及临床验证研究

【ChiCTR2600131602】基于视觉-文本多模态大模型构建子宫内膜损伤生育预后评估体系及临床验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜损伤宫腔粘连

试验通俗题目

基于视觉-文本多模态大模型构建子宫内膜损伤生育预后评估体系及临床验证研究

试验专业题目

基于视觉-文本多模态大模型构建子宫内膜损伤生育预后评估体系及临床验证研究

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临床试验信息
试验目的

1.1实现跨模态语义对齐与特征提取 通过VisualGLM、CogVLM、Qwen-VL中文视觉-文本大模型，进行宫腔镜图像与文本报告的语义对齐，提取深层特征表示，结合ResNet提取超声影像特征，实现多模态特征融合。 1.2开发子宫内膜损伤生育结局预测模型 基于视觉-文本跨模态技术构建预测模型，实现对子宫内膜损伤患者的术后再粘连风险、生育预后和高危因素的定量化预测。 1.3进行外部验证与临床转化 在独立队列中进行外部验证，形成具有实际临床应用价值的决策支持工具，推动AI模型在女性生殖领域的落地与推广。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-22

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20-40岁经宫腔镜明确诊断为宫腔粘连的育龄期女性； 2.有明确近期生育意愿； 3.无妇科内分泌疾病（如多囊卵巢综合征）； 4.男性伴侣未发现精子异常； 5.已签署知情同意书。 1.年龄在20-40岁经宫腔镜明确诊断为宫腔粘连的育龄期女性；2.有明确近期生育意愿；3.无妇科内分泌疾病（如多囊卵巢综合征）；4.男性伴侣未发现精子异常；5.已签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重合并症（如恶性肿瘤、心肾功能衰竭）不适于手术或生育； 2.宫腔镜检查或手术绝对禁忌症； 3.合并免疫、内分泌等影响妊娠相关疾病； 4.没有随访条件。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京妇产医院、首都医科大学附属北京妇产医院、北京妇幼保健院

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