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首页 临床进展 早、中孕期子痫前期预测模型验证

【ChiCTR2600125013】早、中孕期子痫前期预测模型验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125013

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期

试验通俗题目

早、中孕期子痫前期预测模型验证

试验专业题目

早、中孕期子痫前期预测模型验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立专病队列，对早、中孕预测进行前瞻性验证，开发适合我国基层医疗机构的分级预测工具，解决基层资源限制与预测精度间的矛盾。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京妇产医院 北京妇幼保健院 “芒种计划”科技创新能力提升专项

试验范围

/

目标入组人数

5017

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院建档并规律产检； 2.单胎孕妇； 3.入组时孕周为11-13+6周； 4.计划在本院分娩； 5.自愿参与本研究并签订知情同意书的孕妇。 1.在我院建档并规律产检；2.单胎孕妇；3.入组时孕周为11-13+6周；4.计划在本院分娩；5.自愿参与本研究并签订知情同意书的孕妇。；

排除标准

1.家族遗传性疾病史、近亲婚配、孕妇本人或丈夫染色体异常等； 2.产检发现乙肝、梅毒、艾滋病等病毒感染者及其他可能原因导致不能采集完整资料者； 3.后期未继续在我院产检或分娩者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京妇产医院

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研究负责人邮编

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