洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 请确认干预措施处样本量及样本总量，请与研究计划书、研究实际情况保持一致，如研究实施过程中样本量有增减，需获得伦理委员会批准。 抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

【ChiCTR2200061416】请确认干预措施处样本量及样本总量，请与研究计划书、研究实际情况保持一致，如研究实施过程中样本量有增减，需获得伦理委员会批准。 抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061416

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症与双相抑郁

试验通俗题目

请确认干预措施处样本量及样本总量，请与研究计划书、研究实际情况保持一致，如研究实施过程中样本量有增减，需获得伦理委员会批准。 抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

试验专业题目

抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨从认知与情感的综合视角进一步探讨情感障碍患者脑功能障碍的神经机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组： （1）符合DSM-IV-TR双相障碍诊断； （2）受试者年龄在18 - 60岁之间，具有初中及以上学历； （3）无神经系统疾病史或例慢性药物滥用； （4）右利手； （5）进行了这项研究前获得书面同意，并符合道德标准《赫尔辛基宣言》。 2.健康对照组(HC)： （1）年龄、性别和教育水平与患者组相匹配； （2）是从当地社区招募的； （3）右利手； （4）进行这项研究前获得书面同意，并符合道德标准《赫尔辛基宣言》。；

排除标准

有严重的医疗疾病或认知障碍的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

清华大学玉泉医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

清华大学玉泉医院的其他临床试验

更多

清华大学玉泉医院精神卫生科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看