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【ChiCTR2200061416】请确认干预措施处样本量及样本总量，请与研究计划书、研究实际情况保持一致，如研究实施过程中样本量有增减，需获得伦理委员会批准。 抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061416

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症与双相抑郁

试验通俗题目

请确认干预措施处样本量及样本总量，请与研究计划书、研究实际情况保持一致，如研究实施过程中样本量有增减，需获得伦理委员会批准。 抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

试验专业题目

抑郁症与双相抑郁发作障碍近红外脑成像的相关研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨从认知与情感的综合视角进一步探讨情感障碍患者脑功能障碍的神经机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组： （1）符合DSM-IV-TR双相障碍诊断； （2）受试者年龄在18 - 60岁之间，具有初中及以上学历； （3）无神经系统疾病史或例慢性药物滥用； （4）右利手； （5）进行了这项研究前获得书面同意，并符合道德标准《赫尔辛基宣言》。 2.健康对照组(HC)： （1）年龄、性别和教育水平与患者组相匹配； （2）是从当地社区招募的； （3）右利手； （4）进行这项研究前获得书面同意，并符合道德标准《赫尔辛基宣言》。；

排除标准

有严重的医疗疾病或认知障碍的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清华大学玉泉医院

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研究负责人邮编

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