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【ChiCTR2600135258】大学生非自杀性自伤影响因素、心理机制及其干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135258

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

大学生非自杀性自伤影响因素、心理机制及其干预研究

试验专业题目

大学生非自杀性自伤影响因素、心理机制及其干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.机制探索:探索参与者对干预的主观体验及感知的变化机制(质性研究)。 2.效果初估:初步估计干预对NSSI严重程度、认知重评、表达抑制及自我批评水平的改善效果(探索性量化研究)。 3.可行性评估:评估该团体干预方案在大学生群体中的可行性(如招募率、出勤率、脱落率)与安全性,为后续大规模确证性试验提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计人员使用SPSS 26.0生成随机数字序列,区组长度设为2或4。

盲法

鉴于团体心理干预的特殊性质,受试者与团体带领者无法设盲。但负责数据收集、录入及统计分析的人员对受试者的分组状态保持盲态,且这些人员不参与任何干预方案的实施。

试验项目经费来源

安徽省质量工程项目(2024jyxm0303)

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-25

试验终止时间

2026-07-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.安徽省某高校在校本科生,年龄18-25岁; 2.过去一年内,至少发生过2次非自杀性自伤行为; 3.经临床访谈确认符合NSSI诊断标准; 4.自愿参与并签署知情同意书。;

排除标准

1.当前存在精神病性障碍或双相障碍急性期; 2.存在严重人格障碍需专科治疗; 3.存在迫在眉睫的自杀风险(启动安全转介); 4.正在接受其他结构化心理治疗; 5.精神科药物剂量不稳定(稳定服药≥3个月者不排除,但需详细记录); 6.无法承诺全程参加12次干预及随访评估。;

研究者信息
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试验机构

阜阳师范大学教育学院

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