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【ChiCTR2200058320】基于功能近红外光谱技术的谵妄神经学机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于功能近红外光谱技术的谵妄神经学机制研究

试验专业题目

基于功能近红外光谱技术的谵妄神经学机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析基于功能近红外光谱技术的谵妄神经学机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

Neurological mechanisms of delirium based on functional near-infrared spectroscopy

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-10

试验终止时间

2022-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

65-90岁术后老年患者。;

排除标准

1.既往有明确中枢神经疾患、精神病史、癫痫病史及行神经外科手术的患者; 2.语言沟通或听力、视力障碍,无法完成谵妄评估的患者; 3.长期应用镇静剂或其他精神方面用药及酒精滥用者; 4.术前MMSE≤23分。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学附属红会医院

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研究负责人邮编

/

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