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首页 临床进展 羟考酮复合小剂量艾司氯胺酮对腔镜全子宫切除患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2500113802】羟考酮复合小剂量艾司氯胺酮对腔镜全子宫切除患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性妇科疾病行腹腔镜下全子宫切除

试验通俗题目

羟考酮复合小剂量艾司氯胺酮对腔镜全子宫切除患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

羟考酮复合小剂量艾司氯胺酮对腔镜全子宫切除患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨羟考酮复合小剂量艾司氯胺酮改善腔镜全子宫切除患者术后恢复质量，评估其对多模式镇痛的价值，并验证其在改善术后生理舒适度、情绪状态及疼痛感知方面的潜在优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因良性妇科疾病行腹腔镜下全子宫切除术； 2.美国麻醉医师协会(ASA）分级Ⅰ~Ⅲ级； 3.年龄35-55岁； 4.认知正常，无精神、神经系统疾病； 5.无麻醉、镇痛药物禁忌证； 6.同意接受多模式镇痛方案； 7.自愿参与研究。；

排除标准

1. 合并有凝血、循环、免疫、严重肝脏功能、心血管疾病或障碍； 2. 相关麻醉药物过敏史； 3. 慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗； 4. 眼内压升高（青光眼）、颅内压升高。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

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