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首页 临床进展 结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

【ChiCTR2500110120】结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

试验专业题目

结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的原因、机制及相关危险因素，从而指导患者术后避免肌减少症，提高生活质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.因结直肠恶性肿瘤于我院行手术治疗，且术后病理为原发腺癌的患者； 2.围术期相关检查及术中确认无远处转移； 3.手术后1年内到本院复查，影像学及实验室检查资料完整。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.5 年内患有其他恶性肿瘤等严重的疾病； 3.术前已经诊断为肌减少症； 4.因个人等原因不愿参与。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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