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首页 临床进展 脑卒中患者肠内营养性腹泻预防及管理的循证实践

【ChiCTR2500110800】脑卒中患者肠内营养性腹泻预防及管理的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者肠内营养性腹泻预防及管理的循证实践

试验专业题目

脑卒中患者肠内营养性腹泻预防及管理的循证实践

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临床试验信息
试验目的

1. 基于渥太华研究应用模式，遴选适用于我国国情的脑卒中患者腹泻的预防及管理方法，总结脑卒中患者腹泻预防及管理的最佳证据。 2. 评估脑卒中患者肠内营养性腹泻预防及管理的临床现状，构建并应用脑卒中患者腹泻预防的管理方案。 3. 评价脑卒中患者腹泻预防管理方案应用的临床效果，提升临床医务人员的循证实践能力。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-17

试验终止时间

2026-07-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT和MRI确诊为脑卒中的患者且年龄＞=18岁。 2.患者或家属知情同意。 3.2025年08月-2026年08月在神经内科的患者。；

排除标准

因各种原因不能配合研究、拒绝参与研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

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